Gesundheit
Röntgologische Auswertungen (GRSK-Gutachter):
HD: A1/A1 (frei)
ED: 0/0 (frei)
OCD: 0/0 (frei)
Keilwirbel: keine (frei)
Spondylose: keine (frei)
Schaltwirbel: keine (frei)
Patella: 0/0 (frei)
Genetische untersuchungen via EDTA-Blut durch Laboklin:
prcd-PRA: N/N (frei)
EIC: N/EIC (gesunder Träger)
HNPK: N/N (frei)
DM: N/N (frei)
SLC: N/N (frei)
MH: N/N (frei)
OSD: N/N (frei)
Narkolepsie: N/N (frei)
PK: N/N (frei)
HMLR o CNM: N/N (frei)
Cystinurie: N/N (frei)
ACHM-Typ 1: N/N (frei)
Adipositas: N/N (frei)
MTC: N/N (frei)
Alexanderkrankheit: N/N (frei)
XL-MTM: N/N (frei)
CMS: N/N (frei)
Zwergenwuchs (Skeletal Dysplasia 2): N/N (frei)
Myotonia congenita: N/N (frei)
Stargardt-Syndrom (STGD,Retinale Degeneration): N/N (frei)
Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko: N/N (frei)
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3) : N/N (frei)
Chondrodysplasie (CDPA): N/N (frei)
Kuperspeichererkrankung - Risikofaktor: N/CT (gesunder Träger)
Kupferspeichererkrankung - schützender Faktor: X(CTm/X(CTm) bzw. X(CTm)/Y
DNA-Profil: hinterlegt