Röntgologische Auswertungen:

HD: folgt

ED: folgt

OCD: folgt

Keilwirbel: folgt

Spondylose: folgt

Schaltwirbel: folgt

Patella: folgt

Genetische untersuchungen via EDTA-Blut durch Laboklin:

prcd-PRA: N/N (frei)

EIC: N/N (frei)

HNPK: N/N (frei)

DM: N/N (frei)

SLC: N/N (frei)                                          

MH: N/N (frei)

OSD: N/N (frei)

Narkolepsie: N/N (frei)

PK: N/N (frei)

HMLR o CNM: N/N (frei)

Cystinurie: N/N (frei)

ACHM-Typ 1: N/N (frei)

Adipositas: N/Adi (gesunder Träger)

MTC: N/N (frei)

Alexanderkrankheit: N/N (frei)

XL-MTM: N/N (frei)

CMS: N/N (frei)

Zwergenwuchs (Skeletal Dysplasia 2): N/N (frei)

Myotonia congenita: N/N (frei)

Stargardt-Syndrom (STGD,Retinale Degeneration): N/STGD (gesunder Träger)

Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko: N/N (frei)

Chondrodysplasie (CDPA): N/N (frei)

Kuperspeichererkrankung: N/CT (gesunder Träger)

Kupferspeichererkrankung -  schützender Faktor: X(CTm/X(CTm) bzw. X(CTm)/Y  

DNA-Profil: hinterlegt

EMBARK: folgt